Канцерогенность и мутагенность в связи с модификацией ДНК химическими канцерогенами
Что касается модифицированного цитидина, Ы4-ацетилцити-дина, то в соответствии с известными данными о неспособности ацетильной группы экранировать спаривание оснований по Уот-сону—Крику, поли(Ц, 70 % М4-ацетилцитозина) направлял в транскрипцию только ГМФ.
1М2-Метилгуанозин направлял в транскрипцию все 4 нуклеотида с предпочтением к АМФ (см. табл. 5).
Ы6-3амещенные аденозины резко контрастировали с [^-замещенными цитидинами или №-замещенным гуанозином.
Метиль-ные, гидроксиэтильные и изопентильные заместители не вызывали какого-либо искаженного спаривания.
Таким образом, действительно, адекватность транскрипции при модификации оснований зависит от образования или невозможности образования соответствующего числа водородных связей — в силу ли стерических помех, экранирования, или замещения мест водоородных связей.
В более широком плане этот структурный и стереохимический феномен проецируется в мутагенез и, возможно, канцерогенез.
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ И МУТАГЕННОСТЬ В СВЯЗИ С МОДИФИКАЦИЕЙ ДНК ХИМИЧЕСКИМИ КАНЦЕРОГЕНАМИ
.Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14
Единожды солгавши, кто тебе поверит?
Любить чужую жену - что есть чеснок. Хоть и спрячешься в углу, но в конце концов запах обнаружится.
Предположим, что я в своей комнате. Я существую, и моя комната существует, но существует ли \"в\"?