Полициклические ароматические углеводороды

12 1

12        1

7       в

хризен(+)

9

бенз(е)пирен(-) дибенз( a, h) антрацен (+ +)

бенз(а) антрацен (+)

сн₃

7,12-диметилбенэ-(а)-антрацвн( + +++)

\2

дибенз(а,с)-

антрацен(+)

г⁰⁴-           \'fb>

О

9       в 7 в

6енэ(с)фенвнтрен(+) 3-метилхолантрен        бенз(а)нафтацен(~)

(+ + + +)

Стрелками указана локализация _пб»в-овлвсти^,*(овл*ети„э«я»»«'^,),в скоОках-прныерная относительная канцерогенная активность

Структура некоторых полициклических ароматических углеводородов и их относительная канцерогенная активность

реакция взаимодействия с кислородом. Образующийся эпоксид может мигрировать из этого центра в поисках молекулы белка, эпоксидгидратазы, для превращения в 7,8-дигидродиол. Молекула последнего должна затем встретиться с незанятой молекулой цито-хрома Р-450 (Р-448) для последующего окисления в 7,8-дигидро-диол-9,10-эпоксид. Все эти сложные реакции координированы во времени и пространстве благодаря организации системы мембраносвязанных ферментов.

Значение «бэй-области» ПАУ в проявлении их канцерогенной активности. ПАУ — наиболее распространенные загрязнители окружающей среды и, в соответствии с имеющимися эпидемиологическими и экспериментальными данными, могут быть ответственны за индукцию рака у человека. Биохимические свойства ПАУ, такие как мутагенность, канцерогенность и ковалентное связывание с клеточными макромолекулами, предполагает их метаболическую активацию содержащими цитохром Р-450 энзиматическими систе-